Διαταραχή Μετατραυματικού Στρες (ΔΜΤΣ)

Η διαταραχή μετατραυματικού στρες (ΔΜΤΣ) είναι μια διαταραχή σχετιζόμενη με τραύμα και στρεσογόνους παράγοντες, που χαρακτηρίζεται από παρεμβατικές αναμνήσεις, αποφυγή, υπερδιέγερση και μεταβολές στη διάθεση και τη γνωστική λειτουργία, με τεκμηριωμένες αλλαγές στην εγκεφαλική δραστηριότητα και την ακεραιότητα της λευκής ουσίας.

Ένα συγκεκριμένο πρωτόκολλο HBOT έχει μελετηθεί ως μέσο επαγωγής νευροπλαστικότητας σε εδραιωμένη, συχνά ανθεκτική στη θεραπεία ΔΜΤΣ· αντί να δρα φαρμακολογικά, προτείνεται ότι οδηγεί τη νευροπλαστικότητα μέσω του υπεροξικού-υποξικού παραδόξου, συνοδευόμενο σε δοκιμές από βελτιωμένη λειτουργική συνδεσιμότητα ηρεμίας στα δίκτυα προεπιλεγμένης λειτουργίας, κεντρικής εκτέλεσης και προβολής (salience) (2024) και αυξημένη κλασματική ανισοτροπία λευκής ουσίας σε μετωπο-μεταιχμιακές οδούς, το γόνυ του μεσολοβίου και τον θόλο σε απεικόνιση τανυστή διάχυσης (DTI) (2022).

Μια τυχαιοποιημένη, εικονικά ελεγχόμενη (sham) δοκιμή σε 56 βετεράνους μάχης (60 συνεδρίες, 90 λεπτά, 100% O₂ στα 2 ATA) διαπίστωσε ότι οι βαθμολογίες CAPS-5 μειώθηκαν από 42,6 σε 25,8 με την HBOT, ενώ η ομάδα εικονικής θεραπείας δεν βελτιώθηκε· μια προγενέστερη τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη δοκιμή (ΤΕΔ) σε ανθεκτική στη θεραπεία ΔΜΤΣ έδειξε σύμφωνες βελτιώσεις συμπτωμάτων και νευροαπεικόνισης· μια συστηματική ανασκόπηση και μετα-ανάλυση του 2026 συγκέντρωσε δύο εικονικά ελεγχόμενες ΤΕΔ για τη ΔΜΤΣ και ανέφερε μεγάλο μέγεθος επίδρασης, με την επιφύλαξη ότι οι μελέτες είναι μικρές και προκαταρκτικές· και μια προοπτική παρατηρησιακή κοόρτη του 2026 με 50 βετεράνους των ΗΠΑ ανέφερε μειώσεις που διατηρήθηκαν στους έξι μήνες.

Το ερευνητικό πρωτόκολλο όπως μελετήθηκε —όχι κλινική σύσταση— περιελάμβανε 60 καθημερινές συνεδρίες των 90 λεπτών, 100% οξυγόνο στα 2 ATA, με διαλείμματα αέρα.

Τα τυχαιοποιημένα στοιχεία προέρχονται σε μεγάλο βαθμό από μία ερευνητική ομάδα (Sagol Center / Shamir Medical Center) —την ίδια προέλευση με τις καταχωρήσεις Long COVID και Ινομυαλγίας— αν και, σε αντίθεση με εκείνες, υπάρχει πλέον πρώιμη ανεξάρτητη επιβεβαίωση (μια παρατηρησιακή κοόρτη των ΗΠΑ και μια μετα-ανάλυση από μη συνδεδεμένη ομάδα). Τα μεγέθη δείγματος παραμένουν μικρά και απαιτούνται μεγαλύτερες πολυκεντρικές τυχαιοποιημένες δοκιμές. Η HBOT για τη ΔΜΤΣ παραμένει ερευνητική και δεν είναι εγκεκριμένη από το FDA.